Educação

Campanha procura crianças com doença rara

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Aos 9 anos, uma menina moradora de Sobral (CE) apresenta sinais de envelhecimento compatíveis aos de uma pessoa de 65 anos.

Ela foi uma das crianças encontradas desde que foi lançada, há seis meses, uma campanha mundial para identificar portadores de uma doença rara que causa o envelhecimento precoce.

A Progéria ou síndrome de Hutchinson-Gilford é causada por uma mutação genética que faz com que a pessoa envelheça de cinco a dez vezes mais rápido do que o normal.

A entidade americana Fundação de Pesquisa Progeria (PRF), estima que existam no mundo cerca de 200 casos.Até outubro de 2009, a fundação havia conseguido identificar apenas 52 crianças.

Segundo a diretora executiva da PRF, Audrey Gordon, outros nove casos foram descobertos graças à iniciativa, dois deles no Brasil.

O objetivo é encontrar as crianças para orientar suas famílias com o que há de mais avançado sobre tratamento.

 

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