Vestimenta foi criada 40 anos atrás para evitar o enfraquecimento dos ossos e dos músculos dos astronautas Um traje criado por cientistas russos para ser usado no espaço está mudando a vida de crianças com paralisia cerebral. Para Andreza, caminhar ainda é um enorme desafio por causa da paralisia cerebral. Quando ela usa a roupa especial a postura melhora e os passos são dados com mais segurança. Para a mãe, a dona de casa Ana Cláudia de Jesus, a realização do maior sonho da família está próxima. “Ver minha filha andando, de pé, que é o sonho dela também. Ela vê outras crianças correndo e ela sente vontade também”, contou. O traje foi criado 40 anos atrás pelos russos para evitar o enfraquecimento dos ossos e dos músculos dos astronautas na gravidade zero. Os elásticos que ligam tronco, cintura, joelhos e pés obrigam o corpo a fazer esforço, mesmo parado. Hoje, o equipamento é usado em mais de 50 países para ajudar pessoas com paralisia cerebral a andar. Uma ONG de salvador é a primeira instituição da América Latina a utilizar a roupa. Os trajes foram doados pela empresa russa, dona da patente.
O tratamento com o traje dura de dois a três meses, dependendo do grau de dificuldade que cada uma destas crianças tem para andar, sentar ou levantar. É um tempo curto em comparação com outras formas de reabilitação. Essa rapidez no resultado é uma das grandes vantagens do equipamento. “Com a fisioterapia convencional, eu levaria um ano e meio, dois anos, para fazer uma criança andar. Com o traje, nós conseguimos abreviar isso e, com isso, dar uma independência para a criança e para a família, em termos de inclusão social, muito mais rápida”, explicou a o diretor da ONG, Pedro Guimarães. O trabalho com a roupa é associado à fisioterapia tradicional, fonoaudiologia e a outras atividades na ONG. Ana Vitória já consegue ficar em pé sozinha. Para ela, um avanço e tanto. “Ela se sente segura para isso porque ela não fica com aquele medo, já ajuda na postura dela”, disse a mãe Nadjane de Souza.
Como faço para conseguir o endereço da Ong em Salvador
Parabéns aos Russos pelo traje espacial!
Quando ouvi no jornal fiquei muito feliz,pois tenho um filho de seis meses com paralisia cerebral e só agora sei que meu filho pode caminhar sim. No primeiro momento foi muito dificil para mim, doeu muito saber das dificuldades que vamos enfrentar ao longo da caminhada mais não irei desistir jamais de lutar pelo desenvolvimento dele, sendo assim gostaria de pedir ajuda para me sentir mais segura no processo de reabilitação dele.
Um grande abraço!
Camila de Souza Lopes
Primeiramente, parabéns pela reportagem. Sou fisioterapeuta em Teresina-PI e trabalho com crianças com distúrbios neurológicos. Caso seja possível, gostaria de saber qual o endereço e qual o contato da ONG citado na entrevista.
Atenciosamente,
Alexandre Nolleto
Gostaria de saber o contato com a ONG de Salvador para ter mais informações sobre o traje, aguardo resposta
vejam o link: http://g1.globo.com/jornal-nacional/noticia/2010/04/traje-espacial-russo-ajuda-criancas-com-paralisia-cerebral-andar.html
Isso é ótimo!!! também quero muito saber o contato desta ONG!!! Por favor, se alguém souber divulge!!!!
Olá pessoal, divulgando os contatos da ONG de Salvador…
Núcleo de Atendimento à Criança com Paralisia Cerebral
Rua do Sangradouro, n° 12
Bairro: Santo Agostinho CEP: 40.255-210
Salvador – Bahia
Tel: (55) 71- 3611-2902
Tel/Fax: (55) 71- 3234-3659
Site: http://www.nacpc.org.br/index.htm
http://trajeadeli.com/index.htm
Seguem os contatos da ONG de Salvador…
Núcleo de Atendimento à Criança com Paralisia
Cerebral
Rua do Sangradouro, n° 12
Bairro: Santo Agostinho CEP: 40.255-210
Salvador – Bahia
Tel: (55) 71- 3611-2902
Tel/Fax: (55) 71- 3234-3659
Site: http://www.nacpc.org.br/index.htm
http://trajeadeli.com/index.htm
Trabalho este muito valioso, quero saber como faço para conseguir entrar em contato com a ONG em Salvador. Obrigada ..Beatriz
Adorei a materia tenho um filho de 11 anos com diplegia espastica que anda de muletas, e esse tratamento seria ótimo para ele. Gostaria muito de saber mais sobre o traje utilizado no tratamento, se pode ser comprado. Aguardo resposta, agradeço a atenção.
GOSTARIA DE SABER MAIS INFORMAÇÕES SOBRE O TRAJE RUSSO QUE ESTA SENDO USADO PARA TRATAMENTO DE PARALISIA CEREBRAL.TENHO UM SOBRINHO DE 12 ANOS QUE NASCEU PREMATURO E SOFREU UMA PARADA CARDIORESPIRATÓRIA QUE AFETOU OS MOVIMENTOS DAS PERNAS E COM ISSO AINDA NÃO CONSEGUE ANDAR.GOSTARIA DE SABER ONDE PODE SER FEITO O TRATAMENTO OU ATÉ MESMO COMPRADO.FICO NO AGUARDO DE RESPOSTA, E AGRADEÇO A ATENÇÃO.
tenho um afilhado a quem ajudo a cuidar e acompanho o tratamento dele,que tem paralisia cerebral e ainda não consegui andar.Ele tem 13 anos e é muito inteligente.Gostaria de saber mais sobre este traje espacial russo.E gostaria de saber onde ele poderia fazer este tratamento com este traje.Nós moramos em Ipatinga,estado de Minas Gerais.Amo muito meu afilhado e queria muito ve-lo andando.
ola ,fiquei muito feliz em ver essa reportagem, tenho uma filha com 7 anos que deu falta de oxigenio no cerebro e nao anda gostaria de saber mais como faço para colocala na lista de espera para fazer pelo mesnos uma avaliaçao que seja.estou aguardando resposta.
Fiquei muito feliz ao ver a reportagem.Pois, tenho um filho de 4 anos que teve paralisia cerebral por CMV e não caminha ainda.Gostaria de saber o que é necessário para ter acesso a este tratamento.Obrigada.
tenho um afilhado com quase 14 anos,e ele teve paralisia cerebral na hora de nascer.Ele hoje fala muito pouco,tem os movimentos,mas ainda não consegue andar.Eu e meu irmão que mora no exterior queremos dar o traje espacial a ele.E meu irmão ja consegui no exterior.Pergunto:Como faço para saber qual medida de traje ele usaria?
Se adquirissemos o traje,haveria possibilidade de alguma profissional,por exemplo da APAE de minha cidade ser treinada pela ong de salvador para poder ministrar o tratamento a ele.Ele faz tratamento em algumas instituições aqui de graças,por seus pais não ter condições de pagar.Sera que conseguiriamos esta ajuda se tivessemos o equipamento a mão?Por favor peço uma respostas,pois sei que seus pais não teriam condições de deslocar ate salvador para poder trata-lo.E ele é tão inteligente.
OI SOU MAE DE ARTUR QUE HOJE ESTA COM 8 ANOS ELE TEM PARALESIA CELEBRAL,E SE EU JA TINHA ESPERANCA DEPOIS QUE VI ESTA ROUPA FIQUEI MAIS AINDA ,POIS ACHO QUE ESTA ROUPA IRIA AJUDAR MUITO NO DENSENVOLVIMENTO DELE MAIS SO TEM UM PROBLEMA AQUI EM ARACAJU NAO TEM ESTA ROUPA MARAVIHLOSA ,COMO FASSO PARA FAZER UM TESTE COM ESTA ROUPA ESE TEM ELA A VENDA ,POIS SE ELA SERVISE EM ARTUR PODE TER CERTEZA QUE FARIA DE TUDO PARA O BEM ESTAR DO MEU FILHO VOU ESPERAR UMA RESPOSTA .DE UMA MAE CHEIA DE ESPERANCA DE VER SEU FILHO DE PE ,OBRIGADA PELA ATENCAO .
tenho um filho de 2anos, com PC, e gostaria muito que desse certo para que Victor fizesse
parte dessa pesquisa do NACPC. Estou disposta
a quaisquer sacrificios.
um abraço: nelisinha xavier
já enviei comentário anterior, mas a tensão de uma mãe é tamanha, que não pude me conter, e mais uma vez imploro para que meu filho de 2anos, Victor Gabriel, se enquadre nessa pesquisa do “traje espacial”. Meu filho tem um cognitivo excelente, o problema dele é apenas motor (pernas) e muito sútil na mão esquerda.
obrigada e que Deus abençõe todas as crianças com PC.
gostaria muito de ser chamada para uma avaliação com meu filho rafael portador de pc leve. ele tem 05 anos e só consegue andar com o apoio do andador ou segurado nas paredes,é muito inteligente estuda em uma escola regular cursando o 2 período . acredito que o traje seria a grande oportunidade para a realização do sonho dele e de todos nós, o de vê-lo caminhar sizinho.
gostaria que de saber o email dessa ong.pra colocar meu filho na fila de espera para uma avaliação,pois ele é portador de parilisia cerebral,e seu pontencial é muito bom,ele ja estuda pois é uma criança muito inteligente e tem muita força de vontade.se vcs poderem me ajuda ficarei muito agradecida.
gostaria muito de fazer este tratamento com minha netinha do traje especial,mais mim falaram que a consulta custa dez mil reais e sou pobre não tenho condições de pagar,será que ela tem este direito pelo estado?quero saber,mim resposte o que devo fazer meu imail é reginacmsantos@hotmail.com agradesso muito assina Regina
Porfavor!como posso fazer para chega ate voces tenho uma filha que nao anda ela tem 8 anos fala tudo so nao anda.me respondam por favor.Marlete 77 99946853
Sou mãe de Ítalo Emanuel,10 anos devido a serias dificuldades no parto o mesmo teve paralisia cerebral,Meu filho tem um cognitivo excelente, é cadeirante não tem coordenação motora enfim.Gostaria de saber como fazer para ser avaliado pela equipe da ONG.Parabéns pela atenção.Moro em Várzea Nova bahia.
Ola! Tenho um sobrinho de 4 anos que teve paralisia por falta de oxigenio qdo nasceu, gostaria de estar fazendo este tratamento nele, por favor me envie informações sobre este tratamento e quais os procedimentos.
Obrigado.
me envie por email
fotomania-@hotmail.com
sou mãe de uma criança de 05 anos e gostaria de saber se existe alguma ong que possa nos ajudar como a ong de salvador aqui no estado de são paulo pois existe uma clinica que faz esse tratamento em campinas mas é muito caro .Não possuo condições para custear e já vi uma menina que foi até salvador e o resultado foi bom e tenho certeza que minha filha tambem ia se beneficiar muito;meu imail é
tania_gica@hotmail.com. desde já agradeço
tenho um filho de 6anos com paralisia cerebral ele não anda,não senta não pega em nada e nem fala não tem coodenação montora gostaria de saber se existe alguma ONGque possa nos ajudar como a ONG de Salvador pois não tenho condiçoes financeira para fazer um tratamento como esse que deve ser muito caro.abraço Jocelia de Arraial-PI
Oi estou muito feliz com essa materia sobre paralisia cerebral, minha filha de 04 anos e portadora de paralisia cerebral, ela não anda faz fisioterapia e ecoterapia mas ainda não teve resultado, gostaria de coseguir uma consulta para ela o que devo fazer por favor me responda.
nair david
são luis/ma
Olá, tenho um filho de 7 anos que tem paralisia cerebral e gostaria de conseguir uma consulta para ele, moro em Timóteo-MG, cidade vizinha de Ipatinga, desde ja agradeço.
Tenho uma filha de que sofreu uma epoxia aos 3 meses de vida após cirurgia cardíaca para implante de uma válvula. Após esta cirugia descobrimos que a menina havia sofrido uma paralisia cerebral( Parou de deglutir sendo necessário implante de sonda gástrica, ficou sem nenhum tipo de movimento e entrou em uma vida vegetativa ). Começou então meu desepero e de minha esposa e também as minhas pesquisas sobre como poderia estar revertendo o quadro clínico da menina que segundo o nerologista que acompanha o caso era o mais grave por ele visto nos seus 40 anos de medicina. Foi então que li uma materia de um cientista que dizia que ao contrário do que se pensava os neurônios e os neurotransmissores nascem ao longo de toda uma vida mas que para tal é necessásio uma alimentação rica em COLINA e OMEGA3. Esta proteina (colina )somente é encontrada em gema de ovo (principalmente codorna), soja e fígado de animais ( recomendaria de aves por não corres risco de ingerir anabolizantes usado em bovinos ). Quanto ao omega3 o mesmo é encontrado em peixes (recentimente descobri um concentrado de omega3 em um produto da herbalaife ). Hoje a menina está com 1,6 anos de vida e com muita fé em DEUS fisioterapia todos os dias e a alimentação à base dos alimentos que mencionei , a menina já consegue alimentar um pouco pela boca e o movimentos de seus membros surpreende a todos que acompanham o caso. Espero poder estar ajudando a mais pessoas.
O motivo do meu contato é primeiramente agradecer por esta oportunidade de vê algo tão legal com esta roupa trazendo a realização de sonho. o Meu nome é Elizete somos uma equipe multe profissional e temos um projeto de abrir uma casa para crianças com paralisia cerebral e quero saber como adquirir esta roupa
para implantar na nossa clinica
. desde já muito obrigada
Elizete
Na AACD vai ser dificil eles trabalharem com essa roupa, porque senão eles não conseguiram mais encher o bolso vendendo cadeira de rodas. A única coisa que a AACD aconselha é o uso de cadeira de rodas adaptadas, uma mais cara que a outra. Haja dinheiro para gastar!
Bom dia, gostaria de saber se ha chance de conseguir uma vaga para meu filho tem 10 anos ele anda com apoio de andador , tem paralesia cerebral, acabou de passar por cirurgia de alongamento de tendão.
Quanto custa uma roupa dessas alguem pode me informar .
Obrigada
ola
gostaria muito de saber o valor do tratamento e como faço para consulta tenho meu filho de 4 anos que nao caminha
ola quero saber como inscrever minha filha para fazer um teste e quanto custa? por favor responda
Olá! Sou fisioterapeuta e já trabalho com os Métodos que utlizam o traje especial. Estou encantada com os resultados maravilhosos que este tipo de terapia trás para as criancas com alteração motora, e’ uma nova ferramenta para nos terapeutas e uma nova chance para as criancas de enfim conseguirem andar…www.atheliedomovimento.com.br
tenho um filho chamado luan de seis anos portador de nacpc super esperto e estou disposto a tudo que for necessario p fazer que ele ande espero que alguem leia este e mail e me ajude a encurtar a felicidade deste momento desde ja agradeço e espero ancioso obrigado a Deus e a todos aislan
Boa tarde a todos, nos da Clinica Athelie do Movimento oferecemos o Metodo Therasuit, caso alguem tenha alguma duvida, pode nos procurar no tel. 71 3484 8373, ou pelo e-mail contato@atheliedomovimento.com.br. Obrigada Jamaica
Eu gostaria de saber como posso ajudar ? Sempre sonhei com uma casa para crianças com hipoxia (paralisia cerebral)
vejo que vocês tem filhos com este diagnostico , tenho certeza que vocês
sabem como se faz para ter uma casa com o apoio do Governo do estado São Paulo .
Att.
Abraço Antonia Elizete
Gostaria de saber como conseguir chegar até lá,enviei um e-mail para o endereço para fazer uma consulta mas até agora não recebi resposta.
Ola, tenho uma filha de 4 anos de idade que tem paralisia cerebral e anemia falciforme, moramos no Rio de Janeiro eu gostaria de saber se tem algum lugar aqui no Rio que utilize desse mesmo tratamento ou se a possibilidade de comprar esse macaão em algum lugar aguardo contato desde já Grata.
Adotei uma linda menina com pc e depois de mergulhar fundo nos mistérios neurologicos suas conseqüências bem como suas diferentes evoluções descobri essa roupa que pode auxiliar minha pequena que tem 2 anos e ainda não anda. Gostaria de saber como posso adquirir essa roupa ou qualquer orientação. Aguardo resposta Luciana
OS comentarios que ja se fez por esta roupa são maravilho mas onde esta a nossa esperança em usar este tratamento em nossos filho o meu tem 3 e meio anos e ate hoje os lugares onde encontrei são pagos e caros naõ tenho como custear ,por isto fico trite por meu filho afinal este desejo de colocalo neste tratamento e real assim como a deficiencia de
olá tenho uma sobrinha com 9 anos…muito inteligente…muito alegre com parelesia cerebral…afetou a parte motora …nao anda…necessitava mesmo deste novo aparelho fantastico…tou convicta k com esta grande ajuda ela iria melhorar…é a minha vida e quero muito que ela ande…agradeço muito uma possivel ajuda…sei que sao muitos pedidos mas a minha Biatriz merece ser feliz….ela merece tudo..obrigado…
Olá boa tarde1
Tenho uma filha de 14 anos que tem uma doença chamada Leucodistrofia Evanescente da Substancia Branca que prejudica a cordenação motora e ela parou de andar desde os quatro anos, será que esse tratamento ajudaria minha filha, que tal uma avaliação, como posso marcar, aguardo contato..tel55(79) 3227-1131, 99053201, 88276892 julio……
Gostaria de saber por favor se tem alguma Ong ou centro de atendimento aquir no rio de janeiro com essa fisioterapia usando este traje russo pois tenho um filho de 05 anos com paralisia cerebral espastica aguardo notícia Obrigada.
eu tenho uma filha que nasceu de 6 mês ela teve duas parada cardieca e e teve paralisia cerebral preciso de ajuda ela hoje tem 4 e 7 mês com fé a deus que mim der muita forças e seu pai e muito négativo mais pra deus tudo pra deus e pociveu muito obrigado?????
oi boa noite meu nome e carla sou moradoura do rj tenho uma filha de 11 anos tem paralizia des do dia que naseu eu luto com ele des dos primeiros dia de vida ela fais fisoterapia todos tipo de estimulacao eu faso com ela no momentou eu tou presisando de um andador adapitado para ela ele tem firmeça nas perna e eu gostaria de esprorar essa firmesa que ela tem ele uma menina muito esfoçada quando ver os amiquinho andando ela so falta levantar e anda doi o coracao de ver eu nao tenho comdisois de comprar esse andador por isso eu venho lipedir ajuda que alquem tem um andador pra mim duar nao presiza ser novo pode ser passado por outra criança ai eu so adapitaria obrigada